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Die erblichen Faktoren in der Bildung der Hemmung der sexuellen Entwicklung bei den Jungen

Die Bestimmung des Beitrags der erblichen Faktoren in die Bildung der Hemmung der sexuellen Entwicklung bei den Teenager-Jungen
Je.I.Plechowa, N.W.Bagazkis, I.P.Kriwitschs, I.G.Demenkowa

Ukrainisch das Forschungsinstitut des Gesundheitsschutzes der Kinder und der Teenager, Charkow

Die demographische Krisensituation in der Ukraine, die Vergrößerung der sterilen Ehen diktiert die Notwendigkeit der Entwicklung des neuen Herangehens an die Prognostizierung und die Prophylaxe der Verstöße der fertilen Gesundheit, einschließlich bei den Männern.

Von diesen Positionen sehr perspektivisch ist die Studie der Gründe der Bildung einen am meisten verbreitet endokrinopati im Teenageralter - die Hemmung der sexuellen Entwicklung/spr/, die, beim Fehlen der termingemäßen adäquaten Behandlung, wirkt sich auf das Funktionieren des sexuellen Systems bei den Erwachsenen negativ aus.

Es sind die komplexen kliniko-genetischen Forschungen bei 104 Teenager-Jungen 14-13 Jahre mit SPR I-Ш die Stufen, sich behandelnd anlässlich der gegebenen Erkrankung durchgeführt.

Es ist bestimmt, dass die Bildung der Hemmung der sexuellen Entwicklung bei den nachgeprüften Teenagern in 33,3$ der Fälle nasledstwenno festgesetzt ist. Die Nachfolge der pathologischen Merkmale möglich nach väterlich/22,6 %, mütterlich/23,5 % und beiden Linien gleichzeitig/37,3 %. Genealogisch und segregazionnyj hat die Analyse zugelassen, multifadtorialnuju die Natur SPR mit hoch nasledujemostju nach alternativ und kwasineprerywnoj den Modellen zu bestätigen. Auf den Lappen der umweltbedingten Komponente / systematisch slutschajnoj/fällt 36 % von allgemein fenotipitscheskoj die Dispersionen eben. Das rekurrente Risiko SPR in der Familie wuchs bei Vorhandensein vom Kranken sibsa in 6,1-14,2 Male im Vergleich zu empirisch, bei Vorhandensein vom kranken Elternteil - in 14,3-25,5 Male.

Es sind die Besonderheiten der Häufigkeitsverteilung der Antigene I und der II. Klasse des Systems HIA enthüllt und es sind die Frequenzen ihrer Gene beim gegebenen Kontingent bestimmt.
Es ist die informative Bedeutsamkeit des Vorhandenseins oder der Abwesenheit einiger Antigene für die Prognostizierung SPR berechnet.

Ist wariabelnost der Bezirke S-geterochromatinowych der Chromosome 1,9,16 und y analysiert. Es ist in 80 % der Fälle das Vorherrschen des S-Segmentes des mittleren Umfanges 1,9 und 16 Chromosome bestimmt. Die geterochromatinowyje Bezirke des u-Chromosoms bei den Teenagern mit SPR unterschieden sich von der ähnlichen Kennziffer bei den gesunden Altersgenossen nicht. Es ist die Frequenz geteromorfisma der Homologe 1,9,16 Chromosome bewertet.

Es ist vorgeführt, dass die Teenager mit SPR Besonderheiten in dermatoglifitscheskich die Kennziffern auf beiden Händen, sich ausprägend in der Veränderung der Reihe quantitativ und der Qualitätskennziffern / der Entfernungen ad, bt, ct, dt, at, des Winkels btc, grebnewogo die Rechnungen ab, cd, a, der Muster auf tenare, den Kleinfingerballen, meschpalzewych die Kissen und die Finger, der Abschlüsse wesentlich ladonnych der Linien AWSD haben.

Die bekommenen Ergebnisse bestätigen die Teilnahme der erblichen Faktoren an der Bildung der Hemmung der sexuellen Entwicklung und lassen zu, die Birne des erhöhten "Risikos" nach dem Verstoß des Entstehens der Funktion des sexuellen Systems bei der Durchführung der medizinisch-genetischen Beratung abzuscheiden, die frühe Prophylaxe des Infantilismus zu gewährleisten.

Nach den Materialien des Dritten internationalen Symposiums der Gesellschaft Ist Nordisk (Dänemark) den Ärzten - endokrinologow "die Probleme der Kinderendokrinologie" - am 17-19. September 1998, Krim, die Ukraine Neu.

 
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